《關(guān)于進一步調(diào)整和優(yōu)化進口醫(yī)療器械產(chǎn)品在中國境內(nèi)企業(yè)生產(chǎn)有關(guān)事項的公告》（2025年第30號）已于2025年3月18日印發(fā)。自發(fā)布之日起實施（以下簡稱《公告》）。現(xiàn)將《公告》調(diào)整和優(yōu)化的背景、主要原則和重點問題說明如下：

 

　　一、背景

 

　　2020年，國家藥監(jiān)局印發(fā)《關(guān)于進口醫(yī)療器械產(chǎn)品在中國境內(nèi)企業(yè)生產(chǎn)有關(guān)事項的公告》（2020年104號）（以下簡稱104號公告），優(yōu)化了有關(guān)注冊申報資料要求，加快了相應(yīng)產(chǎn)品上市進程，進一步豐富了國內(nèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品供應(yīng)。2024年12月30日，《國務(wù)院辦公廳關(guān)于全面深化藥品醫(yī)療器械監(jiān)管改革促進醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展的意見》（國辦發(fā)〔2024〕53號）印發(fā)，明確提出“優(yōu)化已在境內(nèi)上市的境外生產(chǎn)藥品醫(yī)療器械轉(zhuǎn)移至境內(nèi)生產(chǎn)的審評審批流程，支持外商投資企業(yè)將原研藥品和高端醫(yī)療裝備等引進境內(nèi)生產(chǎn)”。為落實有關(guān)要求，國家藥監(jiān)局在深入調(diào)研、廣泛聽取各方面意見基礎(chǔ)上，起草本《公告》。

 

　　二、主要原則

 

　　結(jié)合104號公告實施過程中業(yè)界提出進一步優(yōu)化有關(guān)舉措的訴求，《公告》堅持問題導向，結(jié)合當前醫(yī)療器械注冊管理法規(guī)要求，基于科學監(jiān)管的原則，在104號公告基礎(chǔ)上進一步調(diào)整適用范圍、調(diào)整和優(yōu)化注冊申報要求、優(yōu)化注冊體系核查要求、加大對創(chuàng)新產(chǎn)品在境內(nèi)生產(chǎn)的支持力度。《公告》中未提及的104號公告內(nèi)容繼續(xù)有效。

 

　　三、重點問題說明

 

　　（一）調(diào)整適用范圍。將104號公告中“外商投資企業(yè)”由進口醫(yī)療器械注冊人設(shè)立，調(diào)整至“可以是進口醫(yī)療器械注冊人設(shè)立的企業(yè)，或者與進口醫(yī)療器械注冊人具有同一實際控制人的企業(yè)”，同時明確實際控制人應(yīng)當符合《中華人民共和國公司法》相關(guān)定義和規(guī)定。即實際控制人是指，通過投資關(guān)系、協(xié)議或者其他安排，能夠?qū)嶋H支配公司行為的人。

 

　　（二）調(diào)整和優(yōu)化注冊資料申報要求。

 

　　一是明確注冊申請人根據(jù)現(xiàn)行申報資料要求的格式和目錄提交注冊申報資料，即按照《國家藥品監(jiān)督管理局關(guān)于公布醫(yī)療器械注冊申報資料要求和批準證明文件格式的公告》（2021年第121號）、《國家藥品監(jiān)督管理局關(guān)于公布體外診斷試劑注冊申報資料要求和批準證明文件格式的公告》（2021年第122號）中要求的格式、目錄等提交注冊申報資料。

 

　　產(chǎn)品的綜述資料、非臨床資料（安全和性能基本原則清單、產(chǎn)品技術(shù)要求及檢驗報告除外）、臨床評價資料，可使用進口醫(yī)療器械的原注冊申報資料。產(chǎn)品技術(shù)要求及檢驗報告應(yīng)當體現(xiàn)產(chǎn)品符合適用的強制性標準要求。

 

　　二是明確對于注冊申請人與進口醫(yī)療器械注冊人具有同一實際控制人的，注冊申請人應(yīng)當提供雙方具有同一實際控制人的說明及佐證文件。說明文件可包含雙方的股權(quán)關(guān)系說明等，佐證文件應(yīng)當包括距注冊申請日期最近的注冊申請人《企業(yè)年度報告書》等含實際控制人信息的報告并已按主管部門要求上傳或披露。相應(yīng)說明和佐證文件由藥品監(jiān)管部門存檔備查。

 

　　三是明確注冊申請人應(yīng)當提交由進口醫(yī)療器械注冊人出具的明確同意注冊申請人使用進口醫(yī)療器械原注冊申報資料開展境內(nèi)注冊申報和生產(chǎn)產(chǎn)品的授權(quán)書。授權(quán)書應(yīng)當經(jīng)進口醫(yī)療器械注冊人所在地公證機構(gòu)公證。

 

　　（三）注冊體系核查要求優(yōu)化。明確藥品監(jiān)管部門按照醫(yī)療器械注冊質(zhì)量管理體系核查工作程序，對境內(nèi)注冊申請人開展核查，同時重點關(guān)注產(chǎn)品設(shè)計開發(fā)環(huán)節(jié)境內(nèi)外質(zhì)量管理體系的實質(zhì)等同性。

 

　　對于境內(nèi)擬申報注冊產(chǎn)品和進口醫(yī)療器械產(chǎn)品質(zhì)量管理體系存在差異的，注冊申請人應(yīng)當詳細說明，承諾相關(guān)差異不會引起注冊事項的變更，同時做好風險分析，明確主要風險點和控制措施，確保產(chǎn)品安全、有效、質(zhì)量可控。

 

　　（四）支持創(chuàng)新產(chǎn)品轉(zhuǎn)產(chǎn)。《公告》明確對于進口創(chuàng)新醫(yī)療器械產(chǎn)品轉(zhuǎn)產(chǎn)的，相應(yīng)注冊、生產(chǎn)許可等事項優(yōu)先辦理。

 

　　此外，對于按照本《公告》要求獲準注冊的產(chǎn)品，后續(xù)辦理變更注冊、延續(xù)注冊等事項依法依規(guī)開展，不與進口已注冊產(chǎn)品辦理相應(yīng)事項綁定。