Abbott (NYSE:ABT) today announced a significant regulatory milestone that could make common medical procedures easier for people with diabetes.
雅培公司（NYSE:ABT）今天宣布了一項重要的監管里程碑，它將使糖尿病患者更容易進行常見的醫療程序。
Our sister site, Drug Delivery Business News, reports today that the FDA cleared the removal of the imaging contradiction for the FreeStyle Libre 2 and 3 continuous glucose monitors (CGMs) for procedures like X-rays, CT scans and MRIs. Abbott said it makes its systems the first and only patient-applied CGM sensors approved for these screenings.
我們的姊妹網站《給藥商業新聞》（Drug Delivery Business News）今天報道，美國食品及藥物管理局（FDA）批準取消
FreeStyle Libre 2 和 3 血糖監測儀（CGM）在 X 射線、CT 掃描和核磁共振成像（MRI）等程序中的成像限制。雅培表示，這使其系統成為首款也是唯一一款獲準用于這些檢查的患者應用 CGM 傳感器。
FreeStyle Libre 2 和 3 血糖監測儀（CGM）在 X 射線、CT 掃描和核磁共振成像（MRI）等程序中的成像限制。雅培表示，這使其系統成為首款也是唯一一款獲準用于這些檢查的患者應用 CGM 傳感器。
Imaging procedures often come as part of diabetes care, Abbott said, especially as diabetes can cause a number of medical complications. The company rigorously tested its Libre 2 and 3 sensors to ensure they remain effective after radiologic procedures. This FDA clearance comes with no changes made to the sensor, too.
雅培公司表示，成像程序通常是糖尿病護理的一部分，尤其是糖尿病會引起一系列醫療并發癥。該公司對 Libre 2 和 3 傳感器進行了嚴格測試，以確保它們在放射治療后仍然有效。此次通過 FDA 認證，傳感器也未做任何改動。
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