（人民日?qǐng)?bào)健康客戶端）據(jù)國(guó)家藥監(jiān)局?jǐn)?shù)據(jù)顯示，我國(guó)共有311款創(chuàng)新醫(yī)療器械獲批上市。截至12月16日，2024年共批準(zhǔn)創(chuàng)新醫(yī)療器械61個(gè)，其中8月份以獲批數(shù)量12個(gè)成為今年各月份中獲批最多的月份。這些創(chuàng)新醫(yī)療器械涵蓋了多個(gè)領(lǐng)域，包括高端醫(yī)療設(shè)備、手術(shù)機(jī)器人、人工心臟等。
其中，僅12月16日當(dāng)日，批準(zhǔn)了兩項(xiàng)創(chuàng)新醫(yī)療器械的注冊(cè)申請(qǐng)，分別是上海暢迪醫(yī)療科技有限公司的“人工血管”和先健科技（深圳）有限公司的“主動(dòng)脈覆膜支架破膜系統(tǒng)”。
從全年來看，創(chuàng)新醫(yī)療器械的批準(zhǔn)數(shù)量呈現(xiàn)出穩(wěn)步增長(zhǎng)的趨勢(shì)。2023年，國(guó)家藥監(jiān)局共批準(zhǔn)創(chuàng)新醫(yī)療器械61個(gè)（與今年持平），優(yōu)先審批醫(yī)療器械12個(gè)，創(chuàng)新醫(yī)療器械批準(zhǔn)數(shù)量再創(chuàng)新高，比2022年增加了6個(gè)。
值得注意的是，近年來，國(guó)家藥監(jiān)局不斷優(yōu)化審批流程，提高審批效率，為創(chuàng)新醫(yī)療器械的上市提供了有力保障。同時(shí)，北京、上海、廣東等地也推出了一系列支持創(chuàng)新醫(yī)療器械的政策，包括提供資金支持、打造專業(yè)化產(chǎn)業(yè)園區(qū)等，為醫(yī)療器械的創(chuàng)新和發(fā)展提供了良好的環(huán)境和條件。
轉(zhuǎn)載本站文章請(qǐng)注明來源：醫(yī)療器械展 http://m.hrbopzs.cn/news/show-799.html
免責(zé)聲明：本文著作權(quán)屬原創(chuàng)者所有，不代表本站立場(chǎng)。我們轉(zhuǎn)載此文出于傳播更多資訊之目的，如涉著作權(quán)事宜請(qǐng)聯(lián)系刪除。
